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OSTENIL 3 JERINGAS 2ml

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Información General de OSTENIL 3 JERINGAS 2ml

Principio activo / laboratorio: hyaluronato sodico

Presentación: 3 jeringas de 2ml 20mg

Consejo farmacéutico: Prescripción medica.

Stock: Disponible en stock

Clasificación: Medicamento  Precio 

Valoraciones Usuarios

  24/06/15
Bueno

Joan Huertas , Sant Cugat del Valles

me podría indicar el precio del Ostenil 3 jeringas 2ml y de los portes, asimismo confirmarme si podría comprarlo directamente a su farmacia si a principio de julio voy a Andorra. Saludos

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Prospecto de OSTENIL 3 JERINGAS 2ml


Mecanismo de acción


Induce la normalización de la viscoelasticidad del líquido sinovial, así como la activación de procesos reparadores de tejidos a nivel del cartílago articular.


Indicaciones terapéuticas


Tto. sintomático del dolor y función articular en la artrosis de rodilla.


Posología


Ads. y ancianos: inyectar en la articulación afectada 20 mg/sem durante 5 sem consecutivas. Se puede tratar + de 1 articulación al mismo tiempo. Niños (falta de datos).


Contraindicaciones


Hipersensibilidad y las de aplic. gral. de iny. intraarticulares.


Advertencias y precauciones


Antes de inyectar, extraer derrame articular si existiera. Después de iny. evitar sobrecarga de la articulación tratada. Presencia de signos de inflamación, valorar iniciar el tto. Atención especial en infecciones o alteraciones de piel en zonas próximas al punto de iny. para evitar desarrollo de artritis bacteriana.


Interacciones


No utilizar con: desinfectantes con sales de amonio cuaternario.


Embarazo


No hay experiencia. Valorar beneficio/riesgo.


Lactancia


Precaución. No es de esperar que pase a la leche materna. Valorar riesgo/beneficio.


Reacciones adversas


Dolor, hinchazón, sensación de calor y enrojecimiento en el lugar de iny.



Forma farmacéutica y contenido del envase Solución inyectable, para vía intraarticular. Envases de 1 y 3 jeringas precargadas, conteniendo 2 ml de solución. Actividad El principio activo , el ácido hialurónico, polímero natural perteneciente a la clase de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos ácidos), es un importante componente de todas las matrices extracelulares y está presente en concentraciones particularmente altas en el cartílago y líquido sinovial. Ostenil es una fracción del ácido hialurónico con un alto peso molecular, con un elevado grado de pureza y definición molecular y con propiedades bioquímicas, fisico-químicas y farmacológicas características. La administración intraarticular de sinovial en la articulación artrósica, induce a la normalización de la viscoelasticidad del líquido sinovial, así como a una activación de los procesos reparadores de los tejidos a nivel del cartílago articular. Esta característica se traduce en una mejora del funcionamiento articular. Indicaciones Tratamiento sintomático del dolor y de la función articular en la artrosis de rodilla. Contraindicaciones El producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo y a cualquiera de los componentes de Ostenil, o a las proteínas procedentes de aves. Como cualquier otro tratamiento inyectable en articulaciones, también se observarán todas las contraindicaciones de aplicación general de las inyecciones intraarticulares. Precauciones Si se observase derrame articular, extraerlo antes de inyectar Ostenil. Es necesario seguir la técnica correcta de la inyección intraarticular en condiciones completamente asépticas. Como en cualquier procedimiento intraarticular, es recomendable evitar la sobrecarga de la articulación tratada, inmediatamente después de la inyección intraarticular. Interacciones No se recomienda utilizar concomitantemente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que puede producirse la precipitación del ácido hialurónico. A fin de evitar eventuales interacciones con otros medicamentos es preciso comunicar sistemáticamente cualquier otro tratamiento en curso a su médico o farmacéutico. Advertencias Los pacientes deben ser cuidadosamente examinados antes de la administración de Ostenil para determinar posibles signos de inflamación agudos y el médico debe evaluar cuidadosamente la oportunidad del inicio de la terapia. Se debe observar particular atención en pacientes con infecciones o alteraciones de la piel en zonas próximas al punto de inyección para evitar la posibilidad de desarrollar artritis bacteriana. Embarazo y lactancia No se han observado efectos embriotóxicos ni teratogénicos en animales. Pero debido a la falta de experiencia de uso en mujeres embarazadas, se recomienda valorar la relación beneficio/riesgo antes de iniciar un tratamiento durante el embarazo. Debe aconsejarse a las mujeres en edad fértil que consulten a su médico si sospechan o tienen intención de quedarse embarazadas. Aunque no es de esperar que Ostenil pase a la leche materna, debe administrarse con precaución en mujeres en período de lactancia, dado que muchos fármacos se excretan por esta vía. Se valorará la relación beneficio/riesgo antes de la prescripción del tratamiento. Uso en ancianos No es necesario efectuar ningún ajuste de la dosis. Uso en niños No hay información suficiente para recomendar la administración. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Posología Como norma general se recomienda una inyección intraarticular 1 vez a la semana durante 5 semanas consecutivas, siguiendo la técnica que se describe en el apartado de “Instrucciones para la correcta administración del preparado”. No es necesario ajustar la dosis en ancianos. Instrucciones para la correcta administración del preparado Ostenil se presenta en forma de jeringas precargadas monodosis conteniendo 2 ml de solución estéril para uso inmediato en inyección intraarticular. No debe diluirse. El contenido de la jeringa es estéril y debe utilizarse inmediatamente después de abrirse el envase. Administrar sólo si la solución inyectable es completamente transparente. Como el producto se almacena a temperatura inferior a 25ºC debe permitirse que alcance la temperatura ambiente antes de utilizarlo. La inyección de Ostenil debe realizarse exactamente en el espacio intraarticular de la rodilla afectada. La administración se realizará por el punto más fácil de inyección. Generalmente se escogerá una zona lateral, pero en algunos casos puede ser preferible una zona media. Evitar la inyección en los vasos sanguíneos. La administración deberá realizarse bajo estrictas condiciones de asepsia. La inyección de la solución de la jeringa requiere una aguja adecuada (20-23G), estéril y desechable. La zona de la inyección debe limpiarse cuidadosamente con antiséptico para asegurar su esterilidad. Eliminar las burbujas de la jeringa antes de la administración . Si antes de inyectar Ostenil se observasen retenciones de líquido sinovial, se drenará por artrocentesis con una aguja de 20G hasta que no se obtenga líquido sinovial, pero sin que se comprometa la precisión de la posterior inyección intraarticular de Sinovial. Se examinará el líquido extraído y se descartará la presencia de infección bacteriana antes de la inyección. La inyección de Sinovial puede realizarse con la misma aguja de la artrocentesis, retirando la jeringa de aspiración y acoplando la que contiene Sinovial. Para comprobar que la aguja está correctamente acoplada se aspirará una pequeña cantidad de líquido sinovial antes de inyectar lentamente; si el paciente sufriera dolor durante la inyección se detendrá la aplicación. Una vez finalizada la administración de Ostenil se recomienda realizar movimientos de flexoextensión pasiva, para una mejor distribución intraarticular del producto. Debe advertirse al paciente que mantenga la rodilla tratada en reposo, durante las primeras 48 horas posteriores al tratamiento, evitando cualquier actividad fuerte o prolongada. En los días siguientes puede, gradualmente, volver a la actividad normal. Desechar la solución no utilizada. Evitar el contacto con los ojos. Sobredosificación Considerando la vía de administración y la presentación en monodosis es improbable que pueda haber una sobredosificación. “En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420”. Reacciones adversas Pueden presentarse reacciones locales transitorias como dolor, hinchazón, sensación de calor y enrojecimiento que desaparecen espontáneamente. En estos casos se recomienda mantener la articulación afectada en reposo y aplicar hielo localmente. Muy raramente se ha descrito la aparición de shock anafiláctico, en cuyo caso debe suspenderse la administración, vigilar atentamente al paciente y proporcionarle el tratamiento adecuado. Si se presenta cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Conservación debe conservarse en lugar oscuro y a temperatura inferior a 25ºC, evitando la congelación. Caducidad Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Otras presentaciones Ostenil Viales, conteniendo 2 ml de solución para inyección intraarticular. Envases de 1 y 3 viales. PORQUE ESTA CAJA DE 3 OSTENIL ES TAN ECONOMICA esta presentacion es la del mercado Francés, donde Ostenil en caja de 3 esta financiado por la seguridad social y es considerablemente mas economica.